Robotique médicale française : un potentiel bridé par la réglementation ?
La robotique médicale française représente un potentiel immense pour l’innovation en santé. Au HUG, nous suivons de près ces avancées qui pourraient révolutionner la prise en charge des patients. Pourtant, comme le souligne un article récent de MedTech France, cette industrie peine à trouver son rythme entre normes strictes et exigences du marché.
Nos ingénieurs et chercheurs développent des solutions de pointe. Cependant, le parcours de l’innovation au patient est semé d’embûches. Le cadre réglementaire européen, notamment le MDR, est perçu comme un frein, exigeant des validations longues et coûteuses. L’accès au financement pour l’industrialisation reste un défi majeur. Les hôpitaux peinent parfois à intégrer ces nouvelles technologies, nécessitant des formations spécifiques et une adaptation des pratiques.
La concurrence internationale est féroce. Pour que la France et l’Europe maintiennent leur leadership technologique, il est crucial d’harmoniser nos efforts. Il faut une meilleure coordination entre les centres de recherche, les startups, les industriels et les établissements de santé. Il est également essentiel de simplifier les parcours d’évaluation et de remboursement pour accélérer l’adoption de ces innovations vitales.
La robotique n’est pas seulement une question d’automatisation. C’est une promesse d’une chirurgie plus précise, de diagnostics améliorés et d’une meilleure qualité de vie pour de nombreux patients. Il est temps de créer un écosystème qui permette à nos innovations de s’épanouir pleinement.
Comment percevez-vous l’équilibre actuel entre innovation et réglementation dans le domaine de la robotique médicale en France et en Europe ?
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Source : https://www.medtechfrance.fr/reglementation-et-economie/cadre-legislatif-et-normes/entre-normes-et-scalpel-la-robotique-francaise-cherche-son-rythme/